Кверцэцін ВЭЖХ98% стандарт якасці USP40

Вось некаторыя нядаўнія даследчыя справаздачы аб ужыванні кверцэціну

1.Кверцэцін паляпшае стан печані19 ліпеня 2024 года даследчая група з Ваенна-медыцынскага ўніверсітэта апублікавала даследчае дасягненне ў Амерыканскім часопісе клінічнага харчавання. Яны правялі рандомізіраванае, двайное сляпое, плацеба-кантраляванае перакрыжаванае клінічнае даследаванне з удзелам 41 пацыента з неалкагольнай тлушчавай хваробай печані (НАТХП). Пацыенты прымалі 500 міліграмаў кверцэціну або плацеба штодня на працягу 12 тыдняў, а затым абедзве групы мяняліся мерамі ўмяшання яшчэ на 12 тыдняў. Вынікі паказалі, што ўтрыманне тлушчу ў печані пацыентаў у групе кверцэціну значна знізілася, у сярэднім на 17,4%, у той час як у групе плацеба гэты паказчык знізіўся толькі на 0,9%. У той жа час маса цела і ІМТ пацыентаў у групе кверцэціну таксама значна знізіліся. Больш за тое, зніжэнне ўтрымання тлушчу ў печані ў пацыентак было прыкладна ўдвая большым, чым у пацыентаў мужчынскага полу. Падчас даследавання не назіралася негатыўнага ўздзеяння кверцэціну на аналіз крыві, функцыю нырак і артэрыяльны ціск удзельнікаў.

2.Кверцэцін палягчае атлусценне31 студзеня 2025 года даследчая група пад кіраўніцтвам Ван Сінься з Чжэцзянскага ўніверсітэта апублікавала артыкул пад назвай «Кверцэцін-індукаваная Akkermansia Muciniphila палягчае атлусценне, мадулюючы метабалізм жоўцевых кіслот праз сігнальны шлях ILA/m6A/CYP8B1» у часопісе Adv Sci (IF = 14,3). Даследаванне паказала, што кверцэцін-індукаваная Akkermansia muciniphila палягчае атлусценне, рэгулюючы метабалізм жоўцевых кіслот праз сігнальны шлях індол-3-малочнай кіслаты (ILA)/m6A/CYP8B1. Кверцэцін можа палепшыць атлусценне, выкліканае дыетай з высокім утрыманнем тлушчу, і звязаныя з ім метабалічныя парушэнні, змяніць агульную структуру мікрабіёты і павялічыць колькасць Akkermansia muciniphila. Гэтая бактэрыя ўзбагачае і выпрацоўвае больш ILA, што рэгулюе экспрэсію CYP8B1 праз FTO/m6A/YTHDF2, спрыяе ператварэнню халестэрыну ў холевую кіслату, а затым актывуе фарнезоідны рэцэптар X у тлушчавай тканіне, каб інгібіраваць назапашванне ліпідаў.